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Regards sur la trisomie 21
5 juillet 2015

Mise enrelation d'enfants entre 11 et 14 ans

Quitterie a maintenant 12 ans. J'aimerai être en contact avec des parents d'enfants trisomiques ayant entre 11 et 14 ans habitant sur Tours, Orléans ou Clermond Ferrant.

J'aimerai savoir comment imaginer des groupes de rencontres pour nos enfants particuliers. Elle aime partir en camp mais elle fait en ce moment son dernier camp de louvettes. Que puis je lui proposer après ? Faut-il inventer quelque chose ? Connaissez vous des initiatives qui fonctionnent ailleurs ?  Est-ce qu'un système équivalent à la CLIS pourrait être imaginé dans un camp d'enfants ordinaires pour qu'elle ne soit pas toujours la seule trisomique dans un monde ordinaire ?

Merci pour vos réponses et bonnes vacances à chacun.

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Commentaires
Q
Bonjour, Quitterie a fait sa rentrée en ULIS en septembre. Elle est très contente et même sa vie de collégienne : elle veut sa clé pour rentrer toute seule à la maison, son portable pour envoyer des mails et est au courant des festivités de la ville ! Côté apprentissages, c'est un rythme plus poussé que la Clis car elle est devenue la plus jeune et donc forcément même si les exercices sont adaptés, elle est tiré vers le haut. Elle est suivi par le sessad en plus qui intervient au collège. Ma question concerne déjà l'après ULIS collège car apparemment l'ULIS lycée n'est pas la suite logique au moins dans cet établissement ! Si quelqu'un peu me dire ce que font les élèves trisomiques qui sortent d'une ULIS collège, je veux bien le savoir. <br /> <br /> Bon courage à Maud pour sa dernière année de primaire. C'est vraiment chouette de les voir grandir et progresser !
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A
bonjour les amis du blog, notre fille Maud qui aura 12 ans en avril 2016 devrait quitter sa petite école Lamazou pour une ulis. <br /> <br /> Nous habitons le 3ème à Paris et souhaitons recueillir le témoignage d'utilisateur d'ULIS dans le privé ou le public. <br /> <br /> Merci pour vos "lumières" !!<br /> <br /> Alexia Guérin
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  • Pour les parents d'un enfant porteur de trisomie 21. Pour les parents qui attendent un bébé porteur de trisomie 21. Pour tout le monde. Pour échanger sur les questions que nous nous posons tous.
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