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Regards sur la trisomie 21

15 avril 2010

NEWSLETTER N°1

novembre 2009 Naissance de l'association R e g a r d s s u r l a t r i s o m i e 2 1 Chers blogueurs, Le blog Regards sur la trisomie 21 est également une association loi 1901 depuis juillet 2009. L'association est avant tout une association de parents...
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12 avril 2010

TEMOIGNAGE POUR UNE CLASSE DE TERMINALE - novembre 2009

TEMOIGNAGE POUR UNE CLASSE DE TERMINALE - novembre 2009
Mon petit garçon Eloi est le dernier de 5 enfants. Il vient d'avoir 6 ans et est atteint de T21. Le message que je suis venu vous donner aujourd'hui est très simple : Éloi est un enfant qui croque la vie à pleines dents et personne n'a le droit de penser...
11 avril 2010

FORMATION A L'ACCOMPAGNEMENT SCOLAIRE - PARIS

L'association Trisomie 21 Paris organise une formation pour aider les personnes qui entourent nos enfants à l'école et pour le travail à la maison : parents, enseignantes, AVS, ... La prochaine date est le 11 mars, il reste encore des places. Il y aura...
10 avril 2010

"GRANDIR A L'ECOLE", son combat

Scolarisation des enfants handicapés: le combat continue.... Les parents ne seront donc jamais tranquilles!!!! De nombreux enfants handicapés ont encore fait leur rentrée sans AVS (Auxiliaires de Vie Scolaires)...... Ce qui rend les choses très difficiles...
9 avril 2010

UNE CLASSE POUR ENFANTS TRISOMIQUES (78)

Une classe accueille exclusivement des enfants porteurs de trisomie 21 à Port Marly (Yvelines - 78). Elle concerne les enfants entre 5 et 9 ans et met en application les méthodes les plus adaptées pour leur permettre d'apprendre à leur rythme. Les enseignantes...
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6 avril 2010

Je suis révoltée ...

Je suis révoltée car je viens d'apprendre que Quitterie est atteinte d'une "maladie d'une particulière gravité". Vous devez vous demander laquelle vous qui l'avez vue ce matin partir à l'école avec son frère et sa soeur comme n'importe quel enfant de...
15 mars 2010

Pour nous soutenir : adhérez !

Si vous voulez soutenir notre action, vous trouverez le bulletin à remplir et à retourner au siège de l'association "Regards sur la trisomie 21". Nous avons besoin d’adhérents pour obtenir la confiance des organismes susceptibles de nous financer.Nous...
6 mars 2010

DIEPPE - 76

Natacha, maman d'Amandine née en février 2009 - tel : 06 60 47 68 81 - natvatinel@gmail.com Marie, maman de Laura née en 2008 - Gournay en Bray - 06 43 62 60 75 - marie.prudhomme@live.fr
14 février 2010

BD sur la trisomie 21

Bonjour,Les éditions Dargaud viennent de publier un très bel album signé Tanigushi et Morvan. Les dessins et le texte racontent avec beaucoup de tendresse et de vérité le quotidien de Capucine (T21) et de ses parents. Ce 1er tome donne envie de lire les...
14 février 2010

DEMANDE DE RENCONTRE PARIS XVième

Parents de Théophane 2 ans 1/2 cherchent à rencontrer d'autres parents à Paris XV ! Bonsoir, Nous avons participé à plusieurs reprises à l'atelier d'Alexandra à Asnières et avons eu connaissance de votre blog que nous nous sommes empressés de consulter...
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Regards sur la trisomie 21
  • Pour les parents d'un enfant porteur de trisomie 21. Pour les parents qui attendent un bébé porteur de trisomie 21. Pour tout le monde. Pour échanger sur les questions que nous nous posons tous.
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