NOTRE NOUVEAU SITE !

Chers blogueurs,

La rentrée est maintenant passée, nous espérons que vous avez tous réussis à organiser une nouvelle année pour votre famille et vous-même.

Pour l'association, l'année commence par l'ouverture de notre site internet qui va vous permettre de trouver plus rapidement l'information que vous recherchez. Dès à présent, nous vous invitons à nous rendre visite sur www.regardsurlatrisomie21.org. Il sera pour vous l'occasion de découvrir également notre nouveau logo.

N'hésitez pas à nous faire part de vos impressions sur ce nouveau site.

Une nouvelle année commence et avec elle de nouveaux projets :

- notre association intervient sur Radio Courtoisie (Paris et Ile-de-France, 95,6 | Caen, 100,6 | Chartres, 104,5 | Cherbourg, 87,8 | Le Havre 101,1 | Le Mans, 98,8) vendredi 1er octobre de 12h à 13h30 dans le Libre Journal de la Famille et de l'Education de Gabrielle Cluzel.

- nous souhaitons mettre en place un café mensuel de parents dans les Yvelines en attendant de pouvoir le faire dans d'autres régions,

- nous intervenons en décembre prochain auprès de professionnels de santé à l'hôpital de Cergy Pontoise. Nous parlerons de l'annonce du handicap en collaboration avec l'association Petite Emilie qui aide les parents dans leur choix face à l'interruption médicale de grossesse et qui les accompagne,

- en mars prochain nous serons présents sur le congrès de médecine foetale qui a lieu à Morzine,

- les Amis d'Eléonore continue d'agir pour le bien de nos enfants, nous continuons à les soutenir et vous tiendrons informés de leurs actions.

Faites nous part des initiatives dont vous avez connaissance afin que nous puissions les promouvoir sur le site. Les parents d'un enfant porteur de trisomie 21 sont heureux d'avoir des occasions de rencontrer d'autres parents ou d'entendre parler de leur enfant et de leur quotidien avec lui. Les familles qui nous soutiennent sont heureuses d'entendre parler de nos enfants.

Merci pour votre soutien,

Sabine Oresve et Alexia Lantrès

Comments

[Casa Dolce Casa]

Que cette nouvelle annéee soit remplie d'heureux moments.

Meilleurs voeux!

bisous

Casa

[gwenoute]

bonjour
je vous ai entendu sur Radio Courtoisie et voulait vous remercier pour vos témoignages poigants, plein d'espoir ! Mon garçon a un syndrome de Peters, et même s'il n'est pas trisomique, je me suis parfois reconnue dans vos histoires.
Grand merci pour cette émission, pour ce blog plein de vie, d'astuces (et de bonnes adresses...je vous recommande aussi le Pr DUFIER à Necker en ophtalmo...et je prends votre phoniatre !! lool!)
bon courage pour vous tous et petite bise aux enfants.

UDP

[ana]

je viens d'y lire le témoignage sur la petite sixtine: c'est géniale !!! c'est ce qu'on appel de l'amour à l'état pur !!!
bises aux loulous et leurs parents !